肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解肿瘤详细基因信息,寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在张掖已完成手术,希望评估微小残留病灶(MRD)风险,进行复发监测的朋友。
- 对多种常规治疗方案效果不佳,需要探索新治疗途径的人士。
- 有肿瘤家族史,希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
- 医生建议进行更全面的基因检测,以制定或调整后续治疗策略的人士。
- 关心肿瘤预后情况,希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本,集中解读近2万个基因中外显子(即蛋白质编码的关键部分)的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息,可以提示哪些靶向药物可能有效,评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)的潜在获益可能性(通过TMB、MSI等指标),或判断是否适合使用PARP抑制剂(通过HRD状态)。同时,它也能分析胚系(遗传性)的基因变异。请注意,检测范围主要针对外显子区域,非编码区的信息有限,且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样以组织样本为主,非常便捷。您可以根据自身情况,在张掖的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本,请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快,例如穿刺或活检,局部麻醉下进行,可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在张掖的合作点或通过邮寄即可完成,无需长时间停留。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知,提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂,检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在张掖确认前了解费用详情。
- 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
- 邮寄样本时,请使用专用样本盒,并确保低温或按要求保存。
- 检测前建议与医生充分沟通,明确检测目的和预期。
- 报告出具后,建议在张掖寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
- 基因信息具有个人隐私性,请注意保管好您的检测报告。
- 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
- 请理解,基因检测是辅助工具,不能替代必要的医学检查和诊断。
用户评价 (11条,均分4.5)
主治医生推荐做的,说他们医院实验室做不了这么全的。报告出来后,检测机构的专家还和我们主治医电话沟通了,这种‘医生对医生’的交流让我们家属特别放心。感觉不是我们在单打独斗,背后有一个专业团队在支持。
机构回复
感谢您的信任。我们非常重视与临床医生的协同工作,专业的医-医沟通能确保检测结果被最准确地理解和应用。这本身就是我们服务闭环中至关重要的一环。我们会持续为您的治疗团队提供专业支持。
术后复查做的。流程指南写得很详细,按步骤做就行。唯一不满的是报告等待时间比最早说的长了几天,期间催过一次,客服态度挺好,就是给不了确切的当天时间,只能继续等,心里有点没底。好在结果终于出来了。
机构回复
让您久等了,深表歉意。由于数据分析的复杂性,个别情况可能出现延迟。我们正在升级系统,以提供更精准的进度预估。感谢您的耐心与理解。
我是结直肠癌术后患者,做检测是为了监控复发风险。整个流程中最省心的是‘医院直通’服务,我不用自己去病理科借切片,通过平台授权后,他们直接和医院对接了,省去了我来回跑和沟通的麻烦,特别适合我这种刚手术完还在恢复的人。
机构回复
感谢您的反馈!“医院直通”服务正是为了免除术后及体弱患者的奔波之苦而设计。很高兴这项服务能切实地帮助到您。请您安心休养,祝您康复顺利!
体检发现甲状腺结节不太好,为了评估风险做了这个检测。主要看中了它能测的基因全。报告出来比预期快一点,大概12天。结果很明确,给出了清晰的风险分层和后续管理建议,让全家人都松了一口气,避免了不必要的恐慌和过度治疗。准确性上感觉是可靠的。
机构回复
很高兴我们的检测报告能为您的诊疗决策提供清晰的科学依据,帮助您和家庭免于不必要的焦虑。精准评估风险、避免过度治疗正是我们努力的方向。
甲状腺结节穿刺后,医生建议做基因检测辅助诊断。从申请到拿到报告,所有环节都能在手机小程序上跟踪进度,像查快递一样,到了哪一步一目了然,这种透明感让我很安心。报告电子版先出来,纸质版随后寄到,很方便保存。
机构回复
很高兴我们的“全流程进度可视化”系统能为您带来安心体验。我们相信,将流程透明化是建立信任的基础。感谢您选择我们,祝您后续诊疗一切顺利!
样本是手术后的组织,病理科帮忙处理的。流程没问题,但报告出来后,我想就某个不确定的基因变异再深入咨询一下,发现常规解读服务只覆盖主要部分,更深入的咨询需要额外付费预约高级专家。虽然理解,但如果能在检测前就明确告知免费解读的范围和深度会更好。
机构回复
感谢您提出的重要意见。我们确实需要更清晰地提前告知服务边界。我们会立即优化服务协议与宣传材料的说明,确保用户对所有咨询项目的范围与费用提前知悉,让消费更透明。
肺癌术后患者,寻求后续治疗方向。这里的病理切片借阅服务很专业,有专人帮我联系原医院,并指导如何办理,省去我很多奔波。检测报告里不仅列出了突变,还附上了详细的全球临床试验索引和相关的文献摘要,信息量超大,给我的主治医生提供了很好的参考。
机构回复
为您提供便利、创造价值是我们的服务宗旨。我们理解肿瘤患者的不易,因此尽力在流程上提供支持。报告中的拓展信息旨在为临床决策提供更广阔的视野,很高兴能对您和医生的后续治疗规划有所帮助。
因为甲状腺结节性质不明做的检测。采样是医生在门诊做的,很方便。之后所有流程都在手机小程序上完成,查看报告、预约解读,像网购一样方便。对于年轻患者来说,这种体验很棒。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的喜爱!我们致力于打造更贴合现代人习惯的医疗产品体验。便捷、清晰、高效是我们的追求。很高兴能为您提供满意的服务。
检测是为了给化疗方案提供参考。印象最深的是报告解读医生。他不仅讲医学内容,还特别关注我妈妈的心理状态,安慰她,给了很多鼓励的话。后来客服回访时也特意问起妈妈的情绪,这些细节上的关怀,让我们在艰难的抗癌路上感受到了很多温暖和支持。
机构回复
读您的评价,我们也非常感动。我们坚信,医学是冰冷的,但服务应该是有温度的。关注患者与家属的心理状态,给予鼓励,是我们团队每位成员的重要共识。感谢您的传递这份温暖。
报告出来后,我有很多问题,甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录,回答前后一致,不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验,说明他们内部管理很到位,值得信赖。
机构回复
感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定!我们通过完善的客户关系管理系统,确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题,请随时联系我们。
报告内容没得说,非常全面。但对我们普通家属来说,信息量还是太大了,虽然给了专业解读,但事后回想还是有很多疑问。要是能针对报告里的关键页,再配一个3-5分钟的短视频讲解重点,可能吸收起来更容易。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!利用多媒体形式辅助理解是一个非常棒的方向。我们已记录并会认真评估,努力优化服务形式,让信息传递更高效、更易懂。
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